tangyu1991 2023-03-07 13:30 IP:北京
藥物研發(fā)(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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承若 2023-03-04 11:47 IP:蘇州
求購美沙拉秦腸溶片質(zhì)量信息,20080236,盡量完整,字跡不要被遮擋   [更多]
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承若 2023-03-04 11:44 IP:蘇州
求購美沙拉秦腸溶片質(zhì)量信息,20190058,盡量完整,字跡不要被遮擋   [更多]
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qsm1991 2023-03-01 09:06 IP:重慶
收集國家藥品審評(píng)中心2021年發(fā)布的政策文件,指導(dǎo)原則文件。收集的文件按指定格式進(jìn)行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。   [更多]
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sandraliao 2023-02-25 18:23 IP:XX
J15000667768 2023-02-25 12:16 IP:XX
Biochrom紫外審計(jì)追蹤數(shù)據(jù)比較簡(jiǎn)單,需要加裝一個(gè)電子監(jiān)管軟件在電腦上來記錄操作數(shù)據(jù)。   [更多]
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Samyumiao 2023-02-24 21:21 IP:XX
求購Allopurinol Tablets《USPNF 2022 Issue 1》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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Elaine4055 2023-02-23 11:42 IP:上海
請(qǐng)幫忙提供2021年替米沙坦美國藥典   [更多]
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一葉障目628 2023-02-22 15:44 IP:通化
1.全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)4.最好是檢查通過的。   [更多]
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Domino0702 2023-02-18 15:44 IP:上海
求購獸藥所有注冊(cè)產(chǎn)品信息匯總excel按照農(nóng)業(yè)部發(fā)布的信息格式   [更多]
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