chenyi23 2021-11-15 15:01 IP：重慶
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1、總共7份文件，一份400條，一份240元。2、要求藥學相關的專業(yè)人員，英語翻譯能力強。3、要求翻譯準確度要高。4、過多和軟件翻譯內容重合則為不合格。   [更多]
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xianniuer 2022-05-11 14:10 IP：南京
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請幫忙查詢重酒石酸去甲腎腺素原料和制劑（注射液） IP印度藥典最新版標準原文   [更多]
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chenyi23 2022-01-10 10:04 IP：重慶
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必須同時滿足以下幾條： 1.藥智網藥品中標查詢數(shù)據(jù)庫(網址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒有收錄的藥品名稱以及其文件來源。 2.必須提交中標來源文件及官網鏈接網址。（如江蘇省公布的《省公共資源交易中心關于調整部分藥品供應價格的通知》，鏈接：http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3） 3.來源文件的發(fā)布日期至少為投標日期1個月前發(fā)布的信息。（如你現(xiàn)在投稿的時間為5月30日，你投遞文件的發(fā)布時間需為4月30日之前） 4.滿足以上信息的中標文件必須整理為規(guī)范的EXCEL格式（具體模板見附件），并在評論區(qū)提交規(guī)范后的EXCEL文件，一個中標文件算一條信息。 滿足以上幾點要求的,每個項目給予50元獎勵。中標信息(模板).xlsx   [更多]
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weifuwang 2022-07-14 11:02 IP：廣州
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魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP：圣何塞
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作者:G Hübener 1, W G?hring, H J Musiol, L Moroder文題:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止頁碼:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/數(shù)據(jù)庫名稱:其它外文期刊   [更多]
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毛蟲 2022-06-10 13:51 IP：連云港
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1、編寫文件或表格，匯總全球關于β-煙酰胺單核苷酸臨床進展及具體內容；2、參考文獻或臨床數(shù)據(jù)列明出處；3、外文文獻需用軟件簡單翻譯成中文。   [更多]
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魏主管備案1 2022-08-05 11:54 IP：南京
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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wy13383283827 2022-08-17 09:55 IP：北京
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國內上市的維生素D3滴劑工藝規(guī)程   [更多]
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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP：廣州
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研發(fā)分析總監(jiān)1， 工作內容 ? 制定和優(yōu)化公司的工作流程和制度，并根據(jù)工作項目進度，監(jiān)督和督促工作落地并產生結果。? 基于公司研發(fā)的產品，提供專業(yè)的分析意見和指導，讓研發(fā)更加順利進行，并提高效率，同時對分析報告給與專業(yè)判斷結果；? 基于團隊的不同小組特性，制定統(tǒng)一的輸出標準，并打造一個具有規(guī)范化和工作次序的團隊； 關鍵要求 ? 碩士或以上學歷，8年以上仿制藥制劑分析工作經驗，南藥，北藥，中大等學校為佳；? 具有研發(fā)全過程的分析工作經驗，能夠對仿制藥的制劑分析，具有豐富的研發(fā)分析經驗；? 具有團隊管理經驗，能夠培育團隊，制定規(guī)范化的標準和制度流程；? 做事簡潔，嚴謹、務實和細心，說話很干凈，親和力，情商高；? 籍貫不限，男女不限；年齡：75-85年；?五險一金，以及五天8小時工作制，提供一房一廳等住宿，食堂；企業(yè)是做仿制藥制劑方向，主要從事高端腸外營養(yǎng)制劑及多品類化學藥品的研發(fā)、生產及銷售；具注射劑全系列生產線，固體制劑生產線，微球，多肽等多個高端產品研發(fā)技術；需要分析經驗豐富的管理人員；歡迎推薦和自薦   [更多]
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