天空13548712575 04-07 15:09 IP：長沙
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要求是進(jìn)口藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2001年P(guān)506的JX19990387或者是進(jìn)口藥復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編(2003) P516的JX19990337   [更多]
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bkj2019 2019-07-06 15:47 IP：嘉興
夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費(fèi)用可以追加。   [更多]
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q1045257836 2024-04-07 11:18 IP：未知
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醫(yī)用婦科凝膠 1、產(chǎn)品技術(shù)要求（最好有授權(quán)）、2、綜述資料和研究資料。   [更多]
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17714696856ph807 2023-07-27 11:02 IP：未知
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蒹_葭_葳蕤 2023-04-18 16:10 IP：衢州
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進(jìn)口藥品替普瑞酮膠囊信息如下：JX19990306   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關(guān)內(nèi)容   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海
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1、需要一份完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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18875705521ph980 2023-11-21 10:27 IP：未知
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①內(nèi)容完整；②字跡清晰；③藥物臨床試驗(yàn)方法學(xué)時(shí)第二版！   [更多]
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zhangzhi 2014-04-18 09:10 IP：通化
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詳細(xì)要求： 需求名稱：銀杏葉軟膠囊處方及工藝 具體要求：按照你提供的可以生產(chǎn)出合格產(chǎn)品而不是實(shí)驗(yàn)工藝 要求時(shí)間：2014年4月23日前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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