simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件,最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件(注冊、設備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機化系統(tǒng)、項目、質(zhì)量、標準等)   [更多]
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ldding0921 2017-02-04 13:55 IP:上海
請幫忙下載一份藥典標準,最好原料和制劑都有   [更多]
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燚熒瑩 2017-10-08 22:41 IP:重慶
詳細要求: 需求名稱:琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方及生產(chǎn)工藝 具體要求:需要琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方(兩種規(guī)格:50mg、100mg)具體組成及詳細生產(chǎn)工藝步驟 要求時間:請在2017年10月20日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-10 13:28 IP:廣州
1614基毒評估.docx文件中序號1~3的上雜質(zhì),使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性,要求PDF報告,盡量新版的軟件   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:無錫
要求如下:為標準版產(chǎn)品備案資料,具體需求資料如下,缺一不可: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP:晉城
公司研發(fā)項目都是委外,所以無需整套,需要的主要是管理類文件,包括但不限于研發(fā)文件管理程序、審計管理程序、數(shù)據(jù)管理程序、報告審核管理程序、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理程序、研發(fā)用物料管理程序、項目管理制度等等   [更多]
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siwei1818 2022-01-13 12:08 IP:合肥
求購多拉韋林拉米夫定替諾福韋片注冊標準,標準號為JX20201047   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP:南京
求購成熟CRO公司成套SOP 如題,誠心求購   [更多]
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飛飛01 2024-04-19 18:23 IP:深圳
需求:米哚妥林原料藥和制劑的質(zhì)量標準,最好是美國原研的賞金可協(xié)商   [更多]
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP:北京
至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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