Jan_smiling 2017-06-06 13:50 IP：廣州
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求購“Albendazole”《 EP9.2 》的藥典標(biāo)準一份.   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP：武漢
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ISO13485-2016全套質(zhì)量管理體系文件，包含但不限于以下內(nèi)容： 機構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件； 廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗證文件，水系統(tǒng)、車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件； 設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗設(shè)備操作規(guī)程； 設(shè)計開發(fā)：相關(guān)文件、記錄表格、加速和穩(wěn)定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，輻照滅菌工藝驗證文件，批號管理文件； 質(zhì)量控制：動物源產(chǎn)品風(fēng)險控制文件、工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等   [更多]
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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP：惠州
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藥品單頁標(biāo)準（2004） 奧洛他定滴眼液，執(zhí)行標(biāo)準   [更多]
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shenkangyy 2021-04-03 08:42 IP：淮北
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重金求購二類磁療貼注冊申報資料（最新版本） 1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單  2、綜述資料  3、研究資料  4、生產(chǎn)制造信息  5、臨床評價資料  6、產(chǎn)品風(fēng)險分析資料  7、產(chǎn)品技術(shù)要求  8、產(chǎn)品檢驗報告樣  9、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海
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賽發(fā)（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國竟內(nèi)設(shè)立的全資公司，主要從事醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)一體化服務(wù)。、公司通過全球160多個不同國家和地區(qū)的供應(yīng)商與合作伙伴為中國醫(yī)藥企業(yè)提供新技術(shù)與產(chǎn)品解決方案，讓中國醫(yī)藥企業(yè)享有全世界最優(yōu)秀的資源、產(chǎn)品與市場。 現(xiàn)向全國尋求合作伙伴. 可以提供醫(yī)藥原料及中間體的工廠。 可以做產(chǎn)品出口的固體口服工廠，糖漿劑工廠，輸液劑工廠， www.dipolymer.com.cn   [更多]
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stz1860@163.com 2016-02-01 11:06 IP：連云港
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連云港杰瑞藥業(yè)有限公司是專業(yè)從事原料藥及中間體、抗腫瘤凍干粉針劑及片劑、膠囊劑的生產(chǎn)企業(yè)。公司現(xiàn)有兩個廠區(qū)：宋跳產(chǎn)業(yè)區(qū)和大浦原料藥生產(chǎn)基地。宋跳產(chǎn)業(yè)區(qū)以抗腫瘤的原料藥及中間體、凍干粉針劑及片劑、膠囊劑的生產(chǎn)為主，擁有2條凍干粉針劑生產(chǎn)線、1條口服固體制劑生產(chǎn)線、3條原料藥及中間體合成生產(chǎn)線、2條原料藥精干包生產(chǎn)線，其中1條凍干粉針劑生產(chǎn)線于2012年年底通過了新版GMP認證；大浦原料藥生產(chǎn)基地以非抗腫瘤及抗腫瘤的原料藥及中間體生產(chǎn)為主，擁有5條原料藥及中間體合成生產(chǎn)線、2條精干包生產(chǎn)線，其中有1條原料藥及中間體合成生產(chǎn)線及1條精干包生產(chǎn)線于2014年3月份通過了美國FDA認證。 ·公司擁有國際、國內(nèi)一流的生產(chǎn)設(shè)備與檢驗儀器，常年承接非抗腫瘤及抗腫瘤的原料藥及中間體、抗腫瘤凍干粉針劑及片劑、膠囊劑的小試、中試、委托生產(chǎn)等加工業(yè)務(wù)，并全程提供技術(shù)支持，歡迎有需求的企業(yè)長期合作。 ·聯(lián)系方式：0518-85152685 13861424065（李女士） 18912164480（沈先生）   [更多]
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daodao_chacha 2021-06-12 12:02 IP：北京
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1、20L規(guī)模水平；2、成本在8k以下；3、雜質(zhì)符合USP標(biāo)準；   [更多]
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晨斂清荷 2018-05-05 11:07 IP：西安
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急！?。￡兾魑匿J有限公司，求“冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫(yī)療器械全套備案資料”   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海
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1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好   [更多]
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