hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP:重慶
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP:烏魯木齊
1、完善的中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報(bào)單位臨床試驗(yàn)管理文件體系   [更多]
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lpu1216 2015-06-05 13:58 IP:廣州
一定要轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)的,要包括有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布件和轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)全文,試行的不要。   [更多]
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慎獨(dú)15 2021-01-04 19:03 IP:北京
需要一整套的SMO管理資料,包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等,績效管理、溝通管理、項(xiàng)目管理....等等   [更多]
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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP:未知
此次懸賞資金用于評(píng)估您提供的文件質(zhì)量:文件清單+文件管理規(guī)程(包括文件編碼)+實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程+項(xiàng)目管理規(guī)程,要求適用于生物藥CDMO公司;合適后我們可進(jìn)一步溝通整套質(zhì)量管理文件體系。非誠勿擾,謝謝。   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP:蘇州
新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部,需要一份臨床質(zhì)量管理體系   [更多]
windwire 2020-10-14 16:08 IP:廣州
最好有申請成功的資料模板,而不是官網(wǎng)辦事指南給出那些模板。 細(xì)胞保存液產(chǎn)品技術(shù)要求 細(xì)胞保存液臨床評(píng)價(jià)資料 細(xì)胞保存液安全性評(píng)估資料   [更多]
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luof13145202377x 2023-08-16 15:06 IP:肇慶
如:水膠體敷貼、醫(yī)用水膠體敷料、水膠體貼模板   [更多]
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xuyf1275953090 2021-06-01 10:03 IP:上海
求購胃脘舒片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),SFDA標(biāo)準(zhǔn)頒布件(2010),   [更多]
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富鐵的小大人 2024-10-31 10:10 IP:未知
伊曲康唑口服溶液工藝信息表信息模版(國產(chǎn)/原研)   [更多]
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