sukikiy0 2022-04-29 15:17 IP：天津
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求購塞奈吉明滴眼液的質(zhì)量信息最新版   [更多]
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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京
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想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海
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關(guān)于臨床試驗的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導(dǎo)臨床試驗的稽查   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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魏主管備案1 2022-08-04 13:48 IP：南京
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一次性使用病毒采樣管醫(yī)療器械備案資料   [更多]
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seconddong2 2023-02-20 20:07 IP：南京
h670835911 2024-06-17 14:55 IP：未知
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能分開布洛芬原料藥BP雜質(zhì)O、M、P的分析方法   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海
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臨床試驗整個文件質(zhì)量體系，包括運營、質(zhì)控、醫(yī)學(xué)、數(shù)統(tǒng)、警戒等，最好是大型藥企或知名CRO的，質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都
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具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。?   [更多]
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guijiang 2023-02-24 10:49 IP：百色
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包含設(shè)備布局和各項細(xì)節(jié)工藝和中間體檢測成品檢測等等   [更多]
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