XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗過程中，作為申辦方推進(jìn)項目進(jìn)度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項目開展的合規(guī)性，真實(shí)性。我會每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習(xí)。   [更多]
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oogxoo 2023-06-05 13:21 IP：北京
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求購日本藥用輔料JPE的各論Methacrylic Acid Copolymer LD   [更多]
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CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP：深圳
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如題：本公司需要一類醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”全套備案申請資料，請專業(yè)人士與我聯(lián)系，謝謝！   [更多]
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panclair 2021-01-20 17:16 IP：廣州
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求購復(fù)方制霉菌素軟膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2016年   [更多]
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gaosong100 2019-11-20 16:37 IP：武漢
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100868-201603 【CAS 號】87 -62 -7 中檢院 2，6-二甲基苯胺   [更多]
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鐘豬花花花花 2020-11-10 15:28 IP：廣州
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標(biāo)題：求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：求藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件 具體要求：文件至少包含目錄、人員與組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備管理、物資管理、實(shí)驗室管理、文件管理、項目管理、數(shù)據(jù)記錄表格等。 要求時間：請在2020年11月16日前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP：蘭州
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dereknexus和Sarahnexus，預(yù)測2個小分子的基因毒性，尤其是微核試驗。物質(zhì)信息見附件。需要報告物質(zhì)信息.docx   [更多]
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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山
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具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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禮安 2024-01-19 10:52 IP：未知
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求備案轉(zhuǎn)A原料藥（Y20200000949）質(zhì)量信息   [更多]
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