jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
機(jī)構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計(jì)開發(fā):相關(guān)文件 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗(yàn)證文件,批號(hào)管理文件; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗(yàn)證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程,原材料檢驗(yàn)規(guī)程,外包材檢驗(yàn)規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP:重慶
最近需要撰寫TPP和CDP,指南附的模板太簡單,急需一份參考。   [更多]
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lskingzctx 2022-08-17 09:04 IP:成都
相關(guān)的方法學(xué),可議價(jià)。   [更多]
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seconddong2 2022-11-21 12:33 IP:南京
全套注冊(cè)資料,必須是臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,最好含生產(chǎn)工藝   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-22 20:42 IP:上海
西格列汀API申報(bào)資料需要包含酶催化步驟,如:或   [更多]
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我是大妹啊123 2023-10-11 11:00 IP:綏化
質(zhì)量手冊(cè)中藥物警戒部分及藥品全生命周期部分撰寫   [更多]
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grafaaa 2024-01-31 18:29 IP:運(yùn)城
通過一致性評(píng)價(jià)的鹽酸腎上腺素注射液工藝信息表模板。   [更多]
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王鳳珍1990 2023-10-12 13:52 IP:南京
求購思諾思(酒石酸唑吡坦片)進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)(進(jìn)口藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2001年(上533頁))一份   [更多]
子非魚778 2021-06-29 12:38 IP:上海
最好CRO公司,或者全面   [更多]
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lskingzctx 2022-05-31 15:33 IP:成都
使用納米銀和卡波姆制備的銀離子抑菌凝膠,剛開始是無色透明的,一段時(shí)間后凝膠變?yōu)榈仙?,后來隨著時(shí)間顏色加深,抑菌效果減弱,加了抗氧化劑也不行,怎么回事呢?   [更多]
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