CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP：南京
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可以提供全方位的臨床開發(fā)服務(wù)，包括藥品器械注冊(cè)、臨床運(yùn)營(yíng)、生物樣品分析、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析等，如有需求可以互相了解   [更多]
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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（注冊(cè)、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等）   [更多]
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ldding0921 2017-02-04 13:55 IP：上海
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請(qǐng)幫忙下載一份藥典標(biāo)準(zhǔn)，最好原料和制劑都有   [更多]
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燚熒瑩 2017-10-08 22:41 IP：重慶
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詳細(xì)要求： 需求名稱：琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方及生產(chǎn)工藝 具體要求：需要琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方（兩種規(guī)格：50mg、100mg）具體組成及詳細(xì)生產(chǎn)工藝步驟 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?017年10月20日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-10 13:28 IP：廣州
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1614基毒評(píng)估.docx文件中序號(hào)1~3的上雜質(zhì)，使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性，要求PDF報(bào)告，盡量新版的軟件   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：無錫
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要求如下：為標(biāo)準(zhǔn)版產(chǎn)品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測(cè)設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晉城
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公司研發(fā)項(xiàng)目都是委外，所以無需整套，需要的主要是管理類文件，包括但不限于研發(fā)文件管理程序、審計(jì)管理程序、數(shù)據(jù)管理程序、報(bào)告審核管理程序、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理程序、研發(fā)用物料管理程序、項(xiàng)目管理制度等等   [更多]
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siwei1818 2022-01-13 12:08 IP：合肥
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求購(gòu)多拉韋林拉米夫定替諾福韋片注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為JX20201047   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京
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求購(gòu)成熟CRO公司成套SOP 如題，誠(chéng)心求購(gòu)   [更多]
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飛飛01 2024-04-19 18:23 IP：深圳
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需求：米哚妥林原料藥和制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，最好是美國(guó)原研的賞金可協(xié)商   [更多]
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