renming11111 2024-09-25 09:31 IP:成都
求購布美他尼注射液或片日本IF文件相關信息,要求時間:請在2024年11月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-04-17 17:35 IP:未知
求一份格隆溴銨注射液注冊質(zhì)量信息(近2年內(nèi)),過評后的。   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板??赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募⑷藛T管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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cqorange 2023-11-17 17:04 IP:上海
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qjj7862171 2023-11-18 10:13 IP:???/span>
求購Azithromycin for Oral Suspension《BP2023》標準   [更多]
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yk1860 2020-04-22 10:14 IP:淄博
預沖式?jīng)_管注射器最新信息 最新版的,帶工藝流程和滅菌工藝   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等;設施設備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)管理、等;實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等   [更多]
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胖妞寶寶超超 2022-07-08 14:25 IP:新鄉(xiāng)
美國藥典USP2022阿糖胞苷原料藥和制劑標準   官方標準   [更多]
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yjunweiqq 2020-09-22 15:58 IP:貴陽
求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在20年10月10日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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gosnaly 2020-02-10 14:54 IP:未知
需要癸酸氟哌啶醇注射液信息   [更多]
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