guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP：廣州
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其質(zhì)控/稽查SOP應(yīng)符合申辦方的需求；應(yīng)有供應(yīng)商、研究中心稽查管理規(guī)范及流程；應(yīng)有TMF/eTMF質(zhì)控管理規(guī)范及流程；應(yīng)有內(nèi)部審查管理規(guī)范及流程   [更多]
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huangli89327 2014-07-03 16:06 IP：重慶
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對(duì)二甲氨基苯甲醛 工業(yè)化成熟可靠的生產(chǎn)技術(shù) 信息真實(shí)有效，經(jīng)驗(yàn)證后可付款。具體金額請(qǐng)報(bào)價(jià)。   [更多]
huangli89327 2014-07-03 16:13 IP：重慶
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詳細(xì)說(shuō)明：中式工藝，成本有優(yōu)勢(shì)。成熟工藝。驗(yàn)證后付款   [更多]
champions 2023-12-15 17:34 IP：青島
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求購(gòu)左氧氟沙星氯化鈉注射液質(zhì)量資料1份   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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具體要求：求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP：西安
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最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告、對(duì)照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件   [更多]
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huangli89327 2014-07-04 16:44 IP：重慶
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技術(shù)成熟 有大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn) 產(chǎn)品市場(chǎng)前景不錯(cuò)   [更多]
FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：廣州
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求購(gòu)?qiáng)W洛他定滴眼液標(biāo)準(zhǔn)2002/2004   [更多]
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huangli89327 2014-07-04 16:47 IP：重慶
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有長(zhǎng)期工業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)或?qū)I(yè)開(kāi)發(fā)科研人員，雙方可以進(jìn)行長(zhǎng)期技術(shù)合作   [更多]
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