hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP:長(zhǎng)沙
guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP:烏魯木齊
1、完善的中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報(bào)單位臨床試驗(yàn)管理文件體系   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
求購(gòu)滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設(shè)備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設(shè)備SOP文件包括:配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線、燈檢機(jī)、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證方案和報(bào)告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者請(qǐng)聯(lián)系,謝謝各位!   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP:上海
求購(gòu)新建GMP車間所需的首次驗(yàn)證方案和報(bào)告,包括:1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗(yàn)證謝謝   [更多]
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精心精誠(chéng)精致 2023-04-25 18:57 IP:鄭州
擬申報(bào)注冊(cè)二類醫(yī)療器械抗HPV生物蛋白敷料,需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗(yàn)證資料   [更多]
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oogxoo 2023-04-25 13:16 IP:北京
求購(gòu)鹽酸卡利拉嗪膠囊最新進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息   [更多]
135236a 2023-04-24 14:49 IP:未知
α-甲?;揭宜嵬衅孵サ臋z測(cè)方法   [更多]
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oogxoo 2023-04-23 11:59 IP:未知
求購(gòu)布瑞哌唑口崩片最新進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息   [更多]
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luckyxuguilian 2023-04-21 15:04 IP:大連
要求:共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測(cè)毒性,能出一個(gè)預(yù)測(cè)結(jié)果報(bào)告基因毒性雜質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè).docx盡量新版本軟件   [更多]
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