hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2019-11-18 15:56 IP：沈陽
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本公司需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質控文件   [更多]
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gaosong100 2019-11-20 16:37 IP：武漢
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100868-201603 【CAS 號】87 -62 -7 中檢院 2，6-二甲基苯胺   [更多]
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老男人u_lab 2019-11-27 16:06 IP：北京
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加急！ 冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料及生產備案資料   [更多]
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gosnaly 2019-11-27 16:48 IP：未知
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利可君片信息   [更多]
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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP：鄭州
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健脾益腎顆粒信息   [更多]
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP：資陽
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我司計劃以MAH委托CMO方式，進行數個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產，現詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作： 要求：1. 有較為完善的GMP質量體系并通過新版GMP認證，并有意進行化藥固體制劑CMO合作； 2. 化藥固體制劑車間，配備流化床（制粒用）、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術與生產操作人員； 3. 公司有一定的產品研發(fā)注冊經驗； 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號，必須保證信息的真實性和可靠性，電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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zoushuaihua 2019-12-30 09:52 IP：青島
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高價求購2018年預沖式沖管注射器信息，內容要清晰，價格好商量。。。。   [更多]
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qjj7862171 2020-01-10 12:16 IP：?？?/span>
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需要吐根信息查詢   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山
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1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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