Jinghan 2021-08-11 12:28 IP:上海
我們EDC系統(tǒng)有醫(yī)學編碼模塊,希望上線前期邀請專業(yè)醫(yī)學編碼人員進行有償測試,主要了解軟件工具是否能滿足您的編碼訴求。我們會保證您的信息隱私,也會提供保密協(xié)議簽署。招募條件:正在從事臨床試驗編碼的從業(yè)人員(具備1年以上編碼工作經驗)具備軟件系統(tǒng)上的編碼能力:在日常工作中使用軟件工具編碼   [更多]
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mimicry 2021-08-11 14:06 IP:北京
求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP(最好是中英雙語)   [更多]
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oogxoo 2021-08-11 14:33 IP:北京
求購鹽酸達泊西汀片注冊標準JX20090323   [更多]
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chenliujin 2021-08-12 15:53 IP:北京
藥物研發(fā)中心質量管理體系文件,包含目錄、文件以及記錄表單   [更多]
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wxjzswxj 2021-08-13 13:51 IP:石家莊
間苯三酚注射液藥品注冊標準   [更多]
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no20xiaoxiong 2021-08-15 16:48 IP:武漢
求購鹽酸戊乙奎醚注射液質量標準pdf版,國藥準字H20193271、國藥準字H20203005、國藥準字H20203004、國藥準字H20203003的質量標準,不必四個都要。   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP:天津
需求:制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗SOP具體要求:需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫(yī)學事務、數據管理等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
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yanping1990 2021-08-16 13:18 IP:北京
求購吸入溶液用低密度聚乙烯瓶質量標準   [更多]
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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP:南京
某朋友想組一個小型SMO公司,需要一套現成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文,Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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keoyuu 2021-08-17 14:41 IP:成都
包括操作規(guī)程,管理規(guī)程,記錄符合發(fā)布的相關法律法規(guī)   [更多]
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