在跑的風 2021-08-27 15:27 IP：龍巖
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求購分析方法轉(zhuǎn)移方案（符合最新的法規(guī)要求）   [更多]
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babymc0。0 2021-08-30 10:19 IP：廣州
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雜質(zhì)信息.docx要求：共2個雜質(zhì)預測毒性，能出一個預測結(jié)果報告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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Kutter 2021-08-31 13:53 IP：成都
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布洛芬顆粒 質(zhì)量標準（過評的標準）   [更多]
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nihao721 2021-09-03 09:01 IP：成都
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目前該品種在國內(nèi)原研，國內(nèi)已有企業(yè)進行仿制，在各國藥典暫未查到相應(yīng)質(zhì)量標準，求大神能提供原研質(zhì)量標準或者某個官方發(fā)布的質(zhì)量標準，多個不同版本價格可另談。   [更多]
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lxw1987 2021-09-07 15:10 IP：成都
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包括：所有檢測項以及內(nèi)容，其中有關(guān)物質(zhì)必須有檢測方法，雜質(zhì)控制及限度。   [更多]
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754824780abc 2021-09-10 08:53 IP：重慶
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尋求一份關(guān)于眼科治療手段的資料   [更多]
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18988599699ph448 2021-09-10 14:22 IP：未知
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三類醫(yī)療器械注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠（單相）生產(chǎn)工藝，含處方，交聯(lián)劑為BDDE，透析、滅菌等整個生產(chǎn)工藝，如有全套申報資料，另加200元。   [更多]
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lkz0628 2021-09-13 10:40 IP：本溪
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求購復方山金車花貼片注冊標準   [更多]
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F_這個不二熊 2021-09-13 14:41 IP：上海
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具體要求：具體要求：1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明等。以及申請流程   [更多]
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