在跑的風 2021-08-27 15:27 IP：龍巖
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求購分析方法轉移方案（符合最新的法規(guī)要求）   [更多]
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Lee110 2021-08-27 15:19 IP：北京
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需求穩(wěn)定的苯磺酸阿曲庫銨注射液生產工藝，要求苯磺酸阿曲庫銨注射液有效期不低于2年,   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容：臨床試驗過程中，作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項目開展的合規(guī)性，真實性。我會每天關注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學習。   [更多]
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keoyuu 2021-08-24 14:44 IP：成都
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包括操作規(guī)程，管理規(guī)程，記錄符合發(fā)布的相關法律法規(guī)   [更多]
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝   [更多]
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ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP：綿陽
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產品為一類醫(yī)療器械  產品名稱為：足部固定器   醫(yī)療器械分類目錄：19-04-02需求：1、按一類醫(yī)療器械備案的要求 提供全套的備案資料；2、提供產品原輔料廠家信息；3、提供一定的技術支持。   [更多]
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都
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具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，包括臨床運營、醫(yī)學事務、數據管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。?   [更多]
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babymc0。0 2021-08-19 19:27 IP：廣州
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雜質信息.docx要求：共2個雜質預測毒性，能出一個預測結果報告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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kyzxyjs 2021-08-19 14:37 IP：鄭州
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求購生脈飲（黨參方）、五子衍宗口服液最新藥品質量標準一份   [更多]
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