xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP：成都
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求一套完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，包括臨床質量管理、臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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lnfa007 2021-05-07 16:13 IP：上海
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求購多替拉韋原料藥藥品注冊標準一份 只要原料藥，價格可談   [更多]
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暖陽123456 2021-05-07 14:29 IP：XX
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求購最新版英國藥典、歐洲藥典、美國藥典、日本藥典及印度藥典地高辛（原料藥）及地高辛口服溶液（有口服液制劑最好，若無的話其他制劑也可）質量標準。   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-05-07 09:22 IP：沈陽
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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zhengxingchang 2021-05-06 17:08 IP：寧波
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the reference spectrum of azaperone (RSV 08)，BP藥典中的對照圖譜   [更多]
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WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP：松原
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鹽酸二甲雙胍原料藥生產工藝   [更多]
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whbyyx 2021-05-01 03:25 IP：成都
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從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件，鏈接的“products.mhra.gov.uk”網址無法打開，提供以上網址可打開的方法?；蛘咛峁┛沙晒Σ樵冇鲜兴幤返腜ARs文件其它方法均可。   [更多]
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wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP：重慶
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1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商   [更多]
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daguang 2021-04-27 16:12 IP：廣州
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馬來酸非尼拉敏鹽酸萘甲唑啉滴眼液注冊標準   [更多]
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wh8714 2021-04-25 20:34 IP：杭州
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局外規(guī)2002（或更新版本）「ブクラデシンナトリウム」質量標準 CAS:16980-89-5 Bucladesine Sodium Sodium N 6,2′-O-dibutyryl adenosine 3′,5′-cyclic phosphate(IUPAC)   [更多]
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