xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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角落的花兒 2021-02-23 09:03 IP：廈門
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藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中風險評估報告模板   [更多]
oogxoo 2021-02-22 16:32 IP：北京
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求購間苯三酚注射液質(zhì)量標準X20010290   [更多]
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zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP：長春
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詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時間：請在21年3月10日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現(xiàn)需一份醫(yī)學監(jiān)查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP：貴港
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質(zhì)量手冊 程序文件、 操作規(guī)程 記錄表格、 四級體系全套文件   [更多]
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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊
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求一份完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。   [更多]
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daodao_chacha 2021-02-03 21:13 IP：北京
limengyaoye 2021-02-02 11:04 IP：濟南
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需要一份海藻顆粒面膜，成分的資質(zhì)和MSDS   [更多]
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天空很藍Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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