大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP：哈爾濱
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滿足《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年 第65號)要求   [更多]
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bokeo 2022-03-17 19:14 IP：鄭州
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求購心臟支架產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告一份，最好word   [更多]
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gosnaly 2023-08-09 10:38 IP：濟南
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需要注射用甲磺酸萘莫司他的質(zhì)量信息YBH03532020   [更多]
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kuanghua007 2023-08-20 14:25 IP：XX
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求一份不錯的參比制劑逆向解析操作規(guī)程，謝謝   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP：成都
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資料包括：安全風(fēng)險分析報告，產(chǎn)品技術(shù)要求，臨床評價資料，生產(chǎn)制造信息，符合性聲明   [更多]
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chenliujin 2021-08-12 15:53 IP：北京
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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包含目錄、文件以及記錄表單   [更多]
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ma18722010666 2021-03-30 13:24 IP：天津
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都
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具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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小小1110 03-11 13:26 IP：北京
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羥基脲原料質(zhì)量信息   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-10 13:28 IP：廣州
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1614基毒評估.docx文件中序號1~3的上雜質(zhì)，使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性，要求PDF報告，盡量新版的軟件   [更多]
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