hmq515526 2024-11-06 09:58 IP：廣州
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已過評信息，如果能有說明書或COA就更好了。   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP：北京
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求購枸櫞酸西地那非口溶膜進(jìn)口注冊質(zhì)量信息或國標(biāo)   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京
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求購利魯唑口溶膜進(jìn)口注冊質(zhì)量信息或國標(biāo)   [更多]
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qmsjyff 2024-01-05 21:49 IP：濟(jì)南
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求購獸藥說明書一份，要求是FDA或者EMA上面含有處方組成的，詳細(xì)信息如下：通用名：黃體酮陰道緩釋劑商品名：賽得寶（CIDR 1380）英文名：Intravaginal Progesterone Insert中國農(nóng)業(yè)部公告：第2279號或者其他能夠證明真實性的處方組成的材料也可。   [更多]
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layabeibei 2024-01-19 08:59 IP：中山
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具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：CRO臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-22 20:42 IP：上海
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西格列汀API申報資料需要包含酶催化步驟，如：或   [更多]
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q13802205365 2021-07-02 00:53 IP：武漢
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產(chǎn)品名稱 牙髓失活材料 結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 I型：主要由三氧化二砷、賦形劑等組成，其中三氧化二砷含量為50%～60%；II型：主要由金屬砷、賦形劑等組成，砷含量21%～29%。 適用范圍/預(yù)期用途 I型為快牙髓失活材料，II型為慢牙髓失活材料，在口腔臨床中用于失活牙髓。但I(xiàn)型牙髓失活材料不得用于前牙、乳牙或根尖未形成的年輕恒牙。 型號規(guī)格 I型(快失活劑)：2g/瓶；II型(慢失活劑)：1.5g/瓶。 有更好的配方 可以加錢   [更多]
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dominica 2024-09-11 09:57 IP：未知
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如題，求購原料質(zhì)量技術(shù)文獻(xiàn)模版一份，最好是通過批準(zhǔn)的。謝謝！   [更多]
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wangrong 2024-04-08 10:04 IP：韶關(guān)
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標(biāo)準(zhǔn)來源： 進(jìn)口藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2002年多巴絲肼顆粒　【注冊證號】 H20020454（第801頁）【英 文 名】 Levodopa and Benserazide Hydrochloride Granules【生產(chǎn)廠商】 瑞士　F.Hoffmjann-la Roche Ltd.【標(biāo) 準(zhǔn) 號】 JX19990140   [更多]
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