twj1987 2020-02-17 14:47 IP：煙臺
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《日本藥局方外醫(yī)藥品成分規(guī)格》地喹氯銨原料2000年后標(biāo)準(zhǔn) 需求：標(biāo)準(zhǔn)越新越好。 價格：面議 要求時間：請?jiān)?020年02月28號之前   [更多]
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liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP：南京
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應(yīng)商審計(jì)調(diào)查問卷；2、調(diào)查問卷盡可能詳細(xì)；3、調(diào)查問卷覆蓋供應(yīng)商審計(jì)需要關(guān)注的重點(diǎn)問題。   [更多]
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qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP：合肥
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求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進(jìn)口注冊信息   [更多]
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小芒果_wangxin 2019-01-09 10:58 IP：北京
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求購雷米普利原料及片最新權(quán)威標(biāo)準(zhǔn) BP2019版藥典標(biāo)準(zhǔn)和USP42版藥典標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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renming11111 2024-09-25 09:31 IP：成都
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求購布美他尼注射液或片日本IF文件相關(guān)信息，要求時間：請?jiān)?024年11月之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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taideng 2011-11-16 15:51 IP：重慶
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　　要求： 1.標(biāo)準(zhǔn)要齊全， 2.可以不要藥材部分，但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版，不要掃描版 4.凡是有一點(diǎn)不符合要求的請不要投標(biāo) 5.最好是制作在EXCEL中，方便查詢   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板?？赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP：揚(yáng)州
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求購1份柑橘黃酮片的注冊標(biāo)準(zhǔn) 1.時間盡量新2.要包含檢測項(xiàng)、限度要求和檢測方法價可談。   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP：西安
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最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等   [更多]
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