xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP:蘇州
申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗(yàn)。需要成套SOP文件,包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。   [更多]
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP:成都
求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后;如果中英文更好!謝謝   [更多]
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氫氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP:上海
1、求購一套高端研發(fā)、臨床實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量管理體系文件。含質(zhì)量手冊、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內(nèi)容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業(yè)的質(zhì)量體系要求。 3、必須為中文文件,中英文優(yōu)先。 4、文件應(yīng)高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。   [更多]
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jiangzheng 2021-06-05 17:41 IP:北京
標(biāo)題:求購脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 詳細(xì)要求: 需求名稱:求購脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求:需要科倫批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn),PDF版,有標(biāo)準(zhǔn)號。 要求時(shí)間:請?jiān)?021年6月10日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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smile_di 2017-09-18 12:41 IP:北京
隨時(shí)要,哪個(gè)國家的都行,德國 LTS Lohmann Therapie-Systeme AG生產(chǎn)。   [更多]
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18988599699ph448 2021-09-10 14:22 IP:未知
三類醫(yī)療器械注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠(單相)生產(chǎn)工藝,含處方,交聯(lián)劑為BDDE,透析、滅菌等整個(gè)生產(chǎn)工藝,如有全套申報(bào)資料,另加200元。   [更多]
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scandium135 2022-03-28 10:45 IP:杭州
求購普卡那肽(Plecanatide)原料藥穩(wěn)定性信息或相關(guān)資料,價(jià)格可議   [更多]
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Lee110 2021-08-27 15:19 IP:北京
需求穩(wěn)定的苯磺酸阿曲庫銨注射液生產(chǎn)工藝,要求苯磺酸阿曲庫銨注射液有效期不低于2年,   [更多]
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jslhyy 2022-10-27 09:29 IP:南京
求購鹽酸西替利嗪滴劑最新的進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn)一份要求:1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測項(xiàng)、限度要求和檢測方法   [更多]
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Lee110 2021-05-25 08:56 IP:北京
需求穩(wěn)定的苯磺酸阿曲庫銨注射液生產(chǎn)工藝,要求苯磺酸阿曲庫銨注射液有效期不低于2年   [更多]
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