crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晉城
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公司研發(fā)項(xiàng)目都是委外，所以無需整套，需要的主要是管理類文件，包括但不限于研發(fā)文件管理程序、審計(jì)管理程序、數(shù)據(jù)管理程序、報(bào)告審核管理程序、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理程序、研發(fā)用物料管理程序、項(xiàng)目管理制度等等   [更多]
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haili84618 2024-04-19 09:42 IP：未知
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消旋酮異亮氨酸鈣和酮亮氨酸鈣兩個(gè)原料藥的進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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wendyeva 2022-04-11 15:16 IP：深圳
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交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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飛飛01 2024-04-19 18:23 IP：深圳
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需求：米哚妥林原料藥和制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，最好是美國原研的賞金可協(xié)商   [更多]
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Snow3713 2021-10-18 15:10 IP：梅州
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求購最新版美沙拉秦栓注冊標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP：北京
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至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP：北京
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求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP：鄭州
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求仿制藥原料藥 最新的申報(bào)資料模板一份，要全套的，可以刪除關(guān)鍵數(shù)據(jù)以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP：XX
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求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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18946726604mxy 2023-08-11 14:23 IP：長春
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符合2020版GCP及藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求   [更多]
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