zhangjiahaom 2024-07-21 17:29 IP：上海
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需要西格列汀API申報資料，需要刪去相關數(shù)據(jù)，但保留完整的格式和目錄。   [更多]
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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP：長春
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申報生產(chǎn)許可證B證文件目錄即可，文件內容另行協(xié)商。   [更多]
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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海
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臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、標準操作規(guī)程（SOP）和標準化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。   [更多]
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小小1110 03-11 13:26 IP：北京
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羥基脲原料質量信息   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-10 13:28 IP：廣州
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1614基毒評估.docx文件中序號1~3的上雜質，使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性，要求PDF報告，盡量新版的軟件   [更多]
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kuanghua007 2023-08-08 20:06 IP：?？?/span>
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求注射用多黏菌素B國內最新質量信息   [更多]
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cutechen 2017-10-19 10:16 IP：重慶
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具體要求： 1. 檢索目的: 求助1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)benzene該化合物的合成信息，包括他的CA登記號(CAS)和相關的文獻資料。 2. 檢索方式: SciFinder 3. 關鍵詞: 1,2-bis(2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy)benzene   [更多]
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禮安 2024-12-20 08:37 IP：未知
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求原研公司VIFOR的原料藥質量信息   [更多]
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cj2016 2018-01-15 15:02 IP：重慶
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詳細要求： 1、按照中成藥名稱，請查找標準出處，頁碼，處方，處方來源，功能主治等。 2、中成藥有2600個左右，檔待接下任務后再提供，里面列出了兩個例子。 3、主要查找但不限于以下標準： 國家中成藥標準匯編 中國藥典2010年版 中國藥典2005年版一部 中國藥典1985年版 新藥轉正標準 衛(wèi)生部藥品標準中藥成方制劑 衛(wèi)生部藥品標準藏藥分冊 衛(wèi)生部藥品標準維吾爾藥分冊 3、交稿方式：請將文獻直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了   [更多]
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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重慶
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具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)； 3、拿來直接能用。   [更多]
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