luof13145202377x 2024-04-05 11:26 IP：未知
xjhww淘 2017-07-21 16:41 IP：重慶
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本公司是一個(gè)保健品廠家想找一個(gè)對(duì)此有研究的專家或者單位合作，提供信息者即可獲得200元的獎(jiǎng)勵(lì)，具體要求如下： 1.本技術(shù)的主要負(fù)責(zé)人及聯(lián)系電話 2.技術(shù)信息內(nèi)容介紹網(wǎng)址： https://news.pharmacodia.com/web/newinfo/information_8a2d98375d0b8ac1015d1d9e58d304d1.html   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊(cè)管理辦法 需包含注冊(cè)管理相關(guān)內(nèi)容   [更多]
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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（注冊(cè)、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等）   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京
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求購(gòu)成熟CRO公司成套SOP 如題，誠(chéng)心求購(gòu)   [更多]
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海
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求完整臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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靜默若詩(shī)7091 2020-05-04 19:12 IP：石家莊
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求購(gòu)Oxytetracycline Hydrochloride 原料（制劑用）DMF一份， USP 36 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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具體要求：求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP   [更多]
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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京
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某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。   [更多]
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