peng1979 2020-07-06 00:57 IP：南寧
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具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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SinoCFD 04-08 09:51 IP：未知
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需求無(wú)源遠(yuǎn)紅外理療產(chǎn)品的注冊(cè)資料（全套）   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（質(zhì)量手冊(cè)、注冊(cè)、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、藥理、標(biāo)準(zhǔn)等）   [更多]
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18917276904ph858 2021-07-29 09:25 IP：未知
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求瑞盧戈利relugolix標(biāo)準(zhǔn)，或者原研分析方法標(biāo)準(zhǔn)，或者多中心臨床藥學(xué)專業(yè)報(bào)告價(jià)格可議   [更多]
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mimicry 2021-03-01 13:45 IP：北京
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求購(gòu)一份特醫(yī)食品臨床試驗(yàn)方案模板，我會(huì)每天來(lái)看，直接交稿就可以。   [更多]
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HUSTYAOZHI 2022-04-04 11:13 IP：東莞
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主要是CDE原料藥申報(bào)資料各部分詳細(xì)編寫，以區(qū)分FDA申報(bào)，比如起始物料，中間體，成品分析方法開(kāi)發(fā)也按CDE最新提交要求的申報(bào)資料模版需列入到相應(yīng)部分，而FDA則不需；比如與原研制劑雜質(zhì)，晶型對(duì)比CDE單獨(dú)原料藥申報(bào)，而FDA則不需等等，諸如此類的，最好是CDE最新審批通過(guò)后的原料藥單獨(dú)申報(bào)資料模版，體現(xiàn)各部分框架編寫思路，涵蓋全面的申報(bào)信息編寫，符合CDE當(dāng)前申報(bào)   [更多]
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qmsjyff 2023-01-11 14:38 IP：濟(jì)南
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求購(gòu)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在2018.08.30日發(fā)的《中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第58號(hào)》，里面的非潑羅尼滴劑的標(biāo)準(zhǔn)。注冊(cè)證書(shū)號(hào)是（2013）新獸藥證字43號(hào)   [更多]
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lskingzctx 2023-01-13 10:46 IP：成都
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我想了解下隱形眼鏡雙氧水護(hù)理液中的那個(gè)金屬環(huán)是啥成分，網(wǎng)上說(shuō)是“鉑金環(huán)”但是我查資料又說(shuō)是銅鐵啥的合金成分，我想詳細(xì)了解一下。   [更多]
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lxw1987 2022-07-11 11:43 IP：成都
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需要一份卡非佐米原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或原研制劑公司配套的原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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yanxiyanxi 2022-04-07 10:42 IP：蚌埠
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包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等，提供整套模板。可先發(fā)目錄，價(jià)格可談。   [更多]
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