lijiayou 2023-12-27 17:09 IP：北京
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鹽酸多巴胺標(biāo)準(zhǔn)來源： 進(jìn)口藥品單頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)（2004）鹽酸多巴胺【英 文 名】 Dopamine Hydrochloride德國(guó)BASF Aktiengesellschaft【注冊(cè)證號(hào)】 H20040304　【標(biāo) 準(zhǔn) 號(hào)】 JX20030299（2436頁(yè)）   [更多]
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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原
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仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購(gòu)《項(xiàng)目管理體系文件》，要求囊括了項(xiàng)目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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gosnaly 2019-08-02 17:37 IP：未知
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需要釓噴酸葡胺注射液的標(biāo)準(zhǔn)JX20140214   [更多]
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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX
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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?1年11月11日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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關(guān)鍵參數(shù)可做刪除   [更多]
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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類； 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。   [更多]
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。   [更多]
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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京
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想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。   [更多]
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨(dú)的風(fēng)險(xiǎn)管理模塊更佳   [更多]
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bzysy926 2023-09-10 15:45 IP：廈門
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求購(gòu)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑瑞代（TPF-D）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（20*****364+YBH*****022）   [更多]
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