qmsjyff 2024-07-11 17:14 IP：濟(jì)南
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求購伊曲康唑口服液(150ml:1.5g)的配制工藝   [更多]
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zhang 2011-08-23 15:56 IP：重慶
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我采用限制性內(nèi)內(nèi)切酶來做做降鈣素受體 PCR-RFLP ,可是一直切不開,內(nèi)切酶好貴喲，請(qǐng)高手講一下，如何切，您用的是什么內(nèi)切酶，要求提供的實(shí)際可行的操作方案   [更多]
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yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP：合肥
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一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個(gè)環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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songchunli1221 2024-02-28 17:34 IP：青島
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求購方氨基酸(15AA-II)/葡萄糖(10%)電解質(zhì)注射液質(zhì)量資料   [更多]
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小小1110 2024-08-29 16:45 IP：未知
wuto 2021-08-03 16:16 IP：合肥
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求購亮丙瑞林植入劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 受理號(hào)JXHL0900170   [更多]
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zyy1234 2024-10-25 09:10 IP：南通
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瑪巴洛沙韋片原研質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)+工藝信息模版   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊
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1、完善的中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報(bào)單位臨床試驗(yàn)管理文件體系   [更多]
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wshymds8 2024-05-21 17:07 IP：未知
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求購一份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料模板要求：1、劑型為乳膏，產(chǎn)品不限，可去除具體產(chǎn)品信息。2、格式按照國(guó)家局新發(fā)布的格式要求。3、全套注冊(cè)申報(bào)資料。4、技術(shù)要求。5、工藝要點(diǎn)。   [更多]
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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：紹興
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