easydrug123 2022-12-08 21:03 IP:贛州
求購(gòu)氯化鉀口服溶液相關(guān)資料(包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等)   [更多]
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huluwawcr88 2023-07-02 19:07 IP:XX
研發(fā)質(zhì)量體系全套文檔,能結(jié)合2023版GMP指南及國(guó)內(nèi)外其他法規(guī)的要求。   [更多]
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smile_di 2017-09-18 12:41 IP:北京
隨時(shí)要,哪個(gè)國(guó)家的都行,德國(guó) LTS Lohmann Therapie-Systeme AG生產(chǎn)。   [更多]
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jiangzheng 2021-06-05 17:41 IP:北京
標(biāo)題:求購(gòu)脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 詳細(xì)要求: 需求名稱:求購(gòu)脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求:需要科倫批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn),PDF版,有標(biāo)準(zhǔn)號(hào)。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?021年6月10日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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hairui8 2021-03-15 17:47 IP:石家莊
藥物研發(fā)(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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CML1986 2021-12-29 16:08 IP:南京
求購(gòu)尼莫地平注射液藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20160344。生產(chǎn)企業(yè)名稱,Bayer AG。   [更多]
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mimicry 2023-05-16 15:42 IP:未知
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過(guò)的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實(shí)際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);(最好是中英雙語(yǔ))   [更多]
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dongxiao 2019-06-17 08:49 IP:杭州
標(biāo)題:求購(gòu)非諾貝特片信息 詳細(xì)要求: 需求名稱:求購(gòu)非諾貝特片信息 具體要求:求購(gòu)全文 要求時(shí)間:近期 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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聽(tīng)說(shuō)夏至無(wú)風(fēng) 2022-08-28 21:57 IP:東莞
可刪去機(jī)密數(shù)據(jù),但是需要包括CQAs,QTPP,處方研究?jī)?nèi)容,工藝參數(shù)研究過(guò)程及關(guān)鍵質(zhì)量屬性的研究。   [更多]
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP:蘇州
申辦方外包CRO開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)。需要成套SOP文件,包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對(duì)CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。   [更多]
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