1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過(guò)的；3、包括但不限于：主文件、部門(mén)崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱(chēng)，比如實(shí)際操作文件體系名稱(chēng)；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語(yǔ)）
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