zgd7510252261221 2020-08-27 11:23 IP:重慶
重組蛋白發(fā)酵、純化、檢測全套SOP資料   [更多]
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lskingzctx 2022-08-17 09:04 IP:成都
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jiangzheng 2021-06-04 14:59 IP:北京
標題:重金求購10%脂肪乳/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液質量標準 詳細要求: 需求名稱:10%脂肪乳/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液質量標準 具體要求:PDF版本;最新核準(2018年4月17日)的質量標準(標準號:JX20150443) 要求時間:請在21年6月6日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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海早農(nóng)場 2014-03-16 16:02 IP:衢州
要求是工藝成熟、可以大生產(chǎn)的工藝。螺旋藻粉需有加輔料,制軟材,制粒,烘干、壓制等加工的過程,壓制的片劑緊密、色澤均勻,表面光潔,無白點或及色差斑,崩解時限符合要求。如直接粉末壓片也可以,崩解劑添加后片劑不出現(xiàn)白點或花斑,但崩解時限符合要求,添加硅膠不得超過0.2%。否則灰分會超標。   [更多]
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likezwh 2023-01-03 13:40 IP:廣州
一、可多人中標,根據(jù)資料質量,價格幾百至幾萬元不等。二、具體要求:1.藥學研究(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設計、正交設計、研究記錄)和質量分析研究兩部份內(nèi)容等(最好包括進度管理、項目管理、預算等)藥學研究全套文件,而不單單是交給國家藥品審評中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是無菌復雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊法規(guī)。   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP:天津
需求:制藥公司(申辦方)的臨床試驗質量管理體系文件具體要求:包含臨床試驗全流程,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè),關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關注信息更新的。   [更多]
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lx930921 2023-02-09 23:11 IP:菏澤
一套最新的有關藥物臨床試驗CRO公司完整的SOP模板求購適合CRO公司的全套質量管理體系文件,要求:源自知名企業(yè),體系已經(jīng)過多年良好運行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質,可適當增加賞金   [更多]
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解壓skgg 2023-08-28 21:20 IP:XX
想組一個小型smo公司,需要一套現(xiàn)成sop修改后自用要求:來源公司不限,中文,top smo 公司價格可協(xié)商,sop體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳文件類型不限,掃描件,圖片均可,word最佳。sop修訂時間在2022年以后   [更多]
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likezwh 2022-10-31 09:36 IP:廣州
包括但不限于立項研究方案思路、藥學研究過程(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設計、正交設計、研究記錄)、質量分析研究等(最好包括進度管理、項目管理、預算等)藥學研究全套文件,而不單單是交給國家藥品審評中心的格式,所提供文件最好是word格式??啥嗳酥袠耍瑑r格另談,萬元以上。   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:57 IP:天津
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規(guī)程、記錄類文件等,提供整套模板。要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制定,至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了,價格可議??勺h私信我??梢韵劝l(fā)個目錄或截圖來看看。   [更多]
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