bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州
gaodada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽(yáng)
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。   [更多]
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gosnaly 2019-06-21 18:52 IP：未知
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需要谷維素原料藥信息   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德陽(yáng)
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注意：需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括：藥品研發(fā)過(guò)程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過(guò)程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項(xiàng)目管理規(guī)程等。   [更多]
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暖陽(yáng)123456 2021-05-07 14:29 IP：XX
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求購(gòu)最新版英國(guó)藥典、歐洲藥典、美國(guó)藥典、日本藥典及印度藥典地高辛（原料藥）及地高辛口服溶液（有口服液制劑最好，若無(wú)的話其他制劑也可）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP：成都
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求一套完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司的全過(guò)程文件，包括臨床質(zhì)量管理、臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會(huì)、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海
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大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。   [更多]
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pharm310 2024-07-16 16:59 IP：XX
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求購(gòu)夫西地酸乳膏配制工藝   [更多]
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qjp13139897 2023-09-22 14:03 IP：未知
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求購(gòu)磷酸蘆可替尼片進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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