googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求,中標(biāo)文件就可以 http://www.sbjcsfma.cn/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州
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新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系   [更多]
慎獨(dú)15 2021-01-04 19:03 IP：北京
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需要一整套的SMO管理資料，包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等，績(jī)效管理、溝通管理、項(xiàng)目管理....等等   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽(yáng)
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按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華
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1、詳細(xì)的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價(jià)格低可以適當(dāng)追加   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽(yáng)
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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CR_999 2020-12-28 14:57 IP：廣州
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鹽酸奧洛他定滴眼液   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊(cè)管理辦法 需包含注冊(cè)管理相關(guān)內(nèi)容   [更多]
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whitechan 2020-12-24 15:25 IP：廣州
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小兒碳酸鈣D3顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H2019XXXX   [更多]
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zhangxue521 2020-12-23 09:45 IP：廣州
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求鹽酸奧洛他定滴眼液注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20130147   [更多]
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