chimoph 2023-04-07 11:33 IP：未知
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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京
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需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料，制劑部分即可。   [更多]
sukikiy0 2023-04-13 14:47 IP：天津
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（質(zhì)量手冊、注冊、設備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機化系統(tǒng)、項目、質(zhì)量、藥理、標準等）   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP：遼源
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      按九合維生素丸的質(zhì)量標準，我需要一份九合維生素丸詳細的符合GMP要求的工藝規(guī)程，工藝參數(shù)、設備、生產(chǎn)過程、收率、物料平衡等等項目要齊全，重點要包裝前的工藝過程要詳細，固體藥用塑料瓶包裝，每瓶100丸包裝。   [更多]
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP：石家莊
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藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件   [更多]
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hhjj_000 2023-04-03 14:29 IP：鄭州
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產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量標準YBZ28032005-2012Z-1，必須為原標準掃描件或照片，內(nèi)容要齊全，尤其是處方及處方量必須有   [更多]
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zhangrongrui1986 2023-03-22 10:37 IP：蘇州
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求助硫辛酸注射液進口注冊質(zhì)量信息，要求沒有公司印章。   [更多]
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nongzr123456 2023-02-27 10:15 IP：廣州
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求購地夸磷索鈉原料藥質(zhì)量信息（原研，清晰電子版）   [更多]
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擁抱 2023-02-24 17:26 IP：石家莊
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求購多種微量元素注射液（Ⅲ）進口質(zhì)量信息。   [更多]
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