jnyxydz 2022-03-28 09:58 IP：北京
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普瑞巴林口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，原研   [更多]
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zfjian 2022-03-04 15:30 IP：湖州
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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板。   [更多]
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bokeo 2022-03-17 19:14 IP：鄭州
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求購心臟支架產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告一份，最好word   [更多]
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牟愛敬 2022-03-20 11:56 IP：北京
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求購Diclofenac Diethylamine（雙氯芬酸二乙胺）最新版BP標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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呵呵123456 2022-03-07 15:44 IP：福州
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 求吡非尼酮原料藥標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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h28876657 2021-12-14 10:51 IP：桂林
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需求一類醫(yī)療器械上市已備案的資料一套，價(jià)格好商量   [更多]
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嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP：煙臺
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需要藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求下全套藥物警戒文件和記錄   [更多]
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP：臨沂
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要求：（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料； （二）產(chǎn)品技術(shù)要求； （三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告； （四）臨床評價(jià)資料； （五）產(chǎn)品說明書以及標(biāo)簽樣稿； （六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件； （七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。資料齊全，最好是2021年8月新《醫(yī)療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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sukikiy0 2022-02-14 16:52 IP：天津
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克里美凈，日本研發(fā)的制劑，在臺灣有上市。求購在臺灣批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者原研在日本的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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wangrong 2022-01-26 09:01 IP：惠州
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求藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)JX20160027，PDF版本，字跡清晰可讀。亞葉酸鈣注射液   [更多]
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