guijiang 2022-09-16 18:29 IP：河池
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求購中成藥含量方法學(xué)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方案，比如清火梔麥片，穿心蓮片等。   [更多]
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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）4.最好是能拿過來進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州
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要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP：重慶
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二類醫(yī)療器械資料模板：重組膠原蛋白凝膠敷料包含：技術(shù)資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報(bào)告及全套注冊申報(bào)資料。   [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳
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1：全套臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析的體系文件（包括目錄及具體文件）    2：需要有可以與申辦方實(shí)際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系    3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進(jìn)行調(diào)整過的，符合CDE當(dāng)前最新要求的，或者更新時(shí)間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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88hanpeng 2022-10-19 11:04 IP：廣州
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求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質(zhì)量信息（已過一致性評價(jià)）   [更多]
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sukikiy0 2022-10-25 14:26 IP：天津
禮安 2022-04-09 15:58 IP：成都
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詳細(xì)要求：蔗糖氫氧化氧鐵咀嚼片參比質(zhì)量信息 、工藝信息等，最好含有復(fù)核說明和老師意見。   [更多]
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yingfakeji 2022-09-26 15:23 IP：丹東
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氨基酮戊酸丙酯皮膚體表吸收的結(jié)論報(bào)告，要求檢測機(jī)構(gòu)官方合法，報(bào)告要一式三份，有公章。檢測該產(chǎn)品不參與代謝，無藥理作用，不被吸收的報(bào)告.   [更多]
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guijiang 2022-10-21 10:45 IP：南寧
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