wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連
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完善臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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wawaoya 2022-08-09 10:26 IP：武漢
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CAS號(hào)     27071-67-6交付10克產(chǎn)物（純度≥90%）交付實(shí)驗(yàn)室合成工藝交付產(chǎn)物的檢測(cè)方法和檢測(cè)結(jié)果   [更多]
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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP：北京
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已經(jīng)成功申請(qǐng)臨床豁免的全套文件一份   [更多]
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俊少8Boy 2022-08-05 09:01 IP：XX
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求購仿制藥（緩控釋片）CTD的藥學(xué)申報(bào)資料一份，可把重要數(shù)據(jù)刪除。（最好企業(yè)版的模板，網(wǎng)上的模板其實(shí)都不太符合要求的，有些老師說過，思路有點(diǎn)亂）   [更多]
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ggyyue 2022-07-25 13:12 IP：廣州
quaney 2022-08-04 16:48 IP：北京
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求一份全新申報(bào)的藥用輔料申報(bào)文件一套，如果是皮膚外用輔料更好。要求是之前藥典沒有收錄，也沒有廠家備案的輔料的申報(bào)資料。我們主要是學(xué)習(xí)如何做全新輔料的申報(bào)，需要準(zhǔn)備哪些文件和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。   [更多]
wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華
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藥物研發(fā)（藥學(xué)部分）公司，藥物研究（藥學(xué)部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對(duì)應(yīng)的全套文件（藥學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件）   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP：周口
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需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員，貴公司誠信合作，高新聘請(qǐng)這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡(jiǎn)單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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