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生產(chǎn)研發(fā)
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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP:北京
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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件]
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書)。
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗
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¥1000.00
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臨床試驗
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2
whitechan
2020-12-24 15:25
IP:廣州
◆
◆
小兒碳酸鈣D3顆粒質(zhì)量信息
小兒碳酸鈣D3顆粒質(zhì)量標準 批準文號:國藥準字H2019XXXX
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測
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分析檢測
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1
whitechan
2020-11-27 13:29
IP:廣州
◆
◆
求MAH體系全套文件
可先發(fā)目錄,符合要求會通知,再發(fā)詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。
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生產(chǎn)研發(fā)
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271795251wuhuan
2021-01-04 09:24
IP:貴陽
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◆
藥物警戒體系所有記錄
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄
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FelixGao
2021-01-06 17:41
IP:廣州
◆
◆
求購奧洛他定滴眼液信息2002/2004
求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004
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mashuhua
2021-01-16 19:34
IP:北京
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◆
GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf,如果沒有2017也可以
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臨床試驗
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wwyyww
2020-12-30 16:26
IP:金華
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◆
MAH研發(fā)體系文件(委托研發(fā)方向)
1、詳細的委托研發(fā)文件目錄 2、合理的研發(fā)體系文件 3、價格低可以適當追加
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liushi1982
2020-12-25 13:14
IP:南通
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◆
求制藥公司研發(fā)質(zhì)量管理體系制度目錄和正文
符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關(guān)內(nèi)容
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2
limengyaoye
2021-02-02 11:04
IP:濟南
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◆
需要一份海藻顆粒面膜的原料MSDS
需要一份海藻顆粒面膜,成分的資質(zhì)和MSDS
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分析檢測
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Ellahe01
2021-02-16 13:16
IP:廣州
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求購一份全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑的注冊申報資料模板
標題:重金求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑 詳細要求: 需求名稱:Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料 具體要求:最好是高分子醫(yī)用材料的注射填充劑類型,交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可,包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標準等研究資料信息 要求時間:請在2021年3月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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工藝技術(shù)
懸賞:
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工藝技術(shù)
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