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limengyaoye 2021-02-02 11:04 IP：濟南

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需要一份海藻顆粒面膜的原料MSDS

需要一份海藻顆粒面膜，成分的資質(zhì)和MSDS [更多]

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Ellahe01 2021-02-16 13:16 IP：廣州

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標題：重金求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑詳細要求：需求名稱：Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料具體要求：最好是高分子醫(yī)用材料的注射填充劑類型，交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可，包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標準等研究資料信息要求時間：請在2021年3月之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP：西安

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最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責，人員培訓管理；物料系統(tǒng)管理，設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預實驗方案、質(zhì)量研究預實驗報告、對照品及雜質(zhì)標定、制劑質(zhì)量標準草案及起草說明、原料藥質(zhì)量標準草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件 [更多]

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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP：西安

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藥品注冊現(xiàn)場檢查匯報PPT

注冊現(xiàn)場核查要點 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他