18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP：未知
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需要申辦方管理臨床試驗(yàn)供應(yīng)商的全套文件（sop、供應(yīng)商管理計(jì)劃/報(bào)告模板啥的），如果額外還有一套專門的申辦方管理CRO的文件模板就更好了；歡迎競(jìng)標(biāo)，有相關(guān)的也可以試試   [更多]
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scandium135 2022-03-28 10:45 IP：杭州
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求購(gòu)普卡那肽（Plecanatide）原料藥穩(wěn)定性信息或相關(guān)資料，價(jià)格可議   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-10 13:28 IP：廣州
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1614基毒評(píng)估.docx文件中序號(hào)1~3的上雜質(zhì)，使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性，要求PDF報(bào)告，盡量新版的軟件   [更多]
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wendyeva 2022-04-11 15:16 IP：深圳
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交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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天空13548712575 2022-04-07 13:23 IP：長(zhǎng)沙
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需求名稱：地塞米松磷酸鈉注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品說明書 具體要求：已通過一致性評(píng)價(jià) 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年4月10日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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wx_仔仔 2022-05-09 08:17 IP：重慶
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求銀黃口服液生產(chǎn)工藝規(guī)程一份，具備大生產(chǎn)質(zhì)量要求，事成必謝！   [更多]
defocus 2022-05-25 17:16 IP：青島
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求購(gòu)工藝驗(yàn)證系統(tǒng)教學(xué)視頻，要求至少7個(gè)小時(shí)以上，附帶實(shí)際案例。   [更多]
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G05050425 2022-05-30 13:58 IP：濟(jì)南
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液相 3Q  確認(rèn)方案及報(bào)告   [更多]
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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重慶
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具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)； 3、拿來直接能用。   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京
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需求名稱：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年6月30日之前 交稿方式：在線交稿就是了，多謝！   [更多]
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