wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連
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完善臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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王zhiyao 2022-09-22 14:12 IP：武漢
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標題：求購生物類似藥（單抗）研發(fā)申報資料模板一套 詳細要求： 需求名稱：生物類似藥研發(fā)申報資料 具體要求：可以刪除關鍵數(shù)據以及其他保密信息。   [更多]
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coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP：南京
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求購適合CRO公司的全套質量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經過多年良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優(yōu)質，可適當增加賞金。   [更多]
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文111 2022-10-17 09:49 IP：廣州
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求購坦羅莫司注射液質量標準   [更多]
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HDYY陳耀 2022-10-23 15:30 IP：杭州
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求購鹽酸達泊西汀片進口注冊標準的全文——JX2015   [更多]
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suhuanzhen 2022-10-10 14:30 IP：福州
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求購注射用硫酸多黏菌素B及硫酸多黏菌素B的進口注冊標準   [更多]
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雨真不小5576 2022-01-17 16:46 IP：聊城
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我需要整套文件，就是一個API公司研發(fā)部門的管理文件（廣義的文件），至少包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告   [更多]
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tiger008 2022-09-29 21:00 IP：上海
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求仿制藥API CTD的藥學申報資料模板一份，可把重要數(shù)據刪除，要求最近5年的。   [更多]
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wqf87088087 2022-12-26 12:13 IP：杭州
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本人正在做鹽酸氨基葡萄糖有關物質相關研究，急需最新版歐洲藥典（EP10.8）標準（要有頁碼顯示的）   [更多]
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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：寧波
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臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規(guī)程等等   [更多]
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