wqf87088087 2022-12-26 12:13 IP:杭州
本人正在做鹽酸氨基葡萄糖有關(guān)物質(zhì)相關(guān)研究,急需最新版歐洲藥典(EP10.8)標(biāo)準(zhǔn)(要有頁(yè)碼顯示的)   [更多]
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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP:寧波
臨床試驗(yàn)用藥品GMP體系文件,如緊急揭盲程序,工藝規(guī)程等等   [更多]
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP:鄭州
求仿制藥原料藥 最新的申報(bào)資料模板一份,要全套的,可以刪除關(guān)鍵數(shù)據(jù)以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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18688408483ph368 2022-11-16 08:00 IP:無(wú)錫
詳細(xì)要求: 需求名稱:1、吡蟲(chóng)啉莫昔克丁滴劑(貓用)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1份;2、吡蟲(chóng)啉莫昔克丁滴劑(犬用)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1份。 具體要求:最好是“愛(ài)沃克”犬、貓滴劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);不要提交農(nóng)業(yè)部公告文件。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?022年12月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。   [更多]
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18688408483ph368 2022-11-16 08:17 IP:無(wú)錫
需求名稱:米爾貝肟吡喹酮片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求:1、米爾貝肟吡喹酮片(犬、貓)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1份。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?022年12月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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陳艷211118 2023-01-09 20:58 IP:濟(jì)南
具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄,等,質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等,文件及記錄的餐理,供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等,合成工藝交接方來(lái)、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案,質(zhì)量研究預(yù)實(shí)段報(bào)告、對(duì)照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草累及起草說(shuō)明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件   [更多]
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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP:XX
求購(gòu)Allopurinol《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:無(wú)錫
要求如下:為標(biāo)準(zhǔn)版產(chǎn)品備案資料,具體需求資料如下,缺一不可: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測(cè)設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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18850032403ph294 2023-02-09 19:48 IP:廈門(mén)
如題所述求短缺藥品停產(chǎn)報(bào)告管理規(guī)程   [更多]
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likezwh 2023-01-03 13:40 IP:廣州
一、可多人中標(biāo),根據(jù)資料質(zhì)量,價(jià)格幾百至幾萬(wàn)元不等。二、具體要求:1.藥學(xué)研究(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)、研究記錄)和質(zhì)量分析研究?jī)刹糠輧?nèi)容等(最好包括進(jìn)度管理、項(xiàng)目管理、預(yù)算等)藥學(xué)研究全套文件,而不單單是交給國(guó)家藥品審評(píng)中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是無(wú)菌復(fù)雜制劑。3.如果是中美雙報(bào)資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊(cè)法規(guī)。   [更多]
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