lys622147 2021-02-23 15:54 IP：深圳
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kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP：南京
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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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oogxoo 2021-02-22 16:32 IP：北京
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guijiang 2021-02-04 15:01 IP：貴港
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3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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daodao_chacha 2021-02-03 21:13 IP：北京
zsb130533 2021-01-28 20:02 IP：北京
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正在研發(fā)這個品種 想?yún)⒖家幌聵?biāo)準(zhǔn)   [更多]
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gosnaly 2021-01-25 10:51 IP：未知
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需要鹽酸氨溴索口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) YBH00782015   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:06 IP：貴港
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II類醫(yī)療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面） 全套申報資料   [更多]
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guijiang 2021-01-23 12:16 IP：貴港
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二類醫(yī)療器械注冊要求 3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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