guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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KevinXu 2023-05-12 12:41 IP：湘潭
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通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)YBH07792021   [更多]
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yanping1990 2023-05-26 15:59 IP：未知
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求購(gòu)吸入用布地奈德混懸液進(jìn)口藥品復(fù)核質(zhì)量信息匯編2001年（下）原文，一定得是2001年的，可以接受清晰的照片   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-04-18 16:16 IP：未知
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求化藥注射劑（水針）3類(lèi)或4類(lèi) M4格式全套申報(bào)資料模板一份，可刪除核心數(shù)據(jù)，但要保留研發(fā)思路；最好是word格式，可作為申報(bào)模板；   [更多]
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精心精誠(chéng)精致 2023-04-25 18:57 IP：鄭州
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擬申報(bào)注冊(cè)二類(lèi)醫(yī)療器械抗HPV生物蛋白敷料，需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗(yàn)證資料   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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具體要求：求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP：未知
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求購(gòu)MAH項(xiàng)目，委托方對(duì)CRO研發(fā)數(shù)據(jù)完整性和真實(shí)性管理文件以及研發(fā)數(shù)據(jù)安全性管理文件   [更多]
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五味子大殼君 2023-02-11 21:28 IP：上海
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通用名：米爾貝肟吡喹酮片  的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)  英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語(yǔ)拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】  米爾貝肟、吡喹酮   [更多]
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honz2018 2023-06-12 19:52 IP：未知
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因我司準(zhǔn)備生產(chǎn)小兒咳喘靈顆粒，需對(duì)比分析質(zhì)量情況。YBZ00102004   [更多]
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