daodao_chacha 2021-02-03 21:13 IP：北京
guijiang 2021-02-04 15:01 IP：貴港
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3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評(píng)價(jià)資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告 11.說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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oogxoo 2021-02-22 16:32 IP：北京
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kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP：南京
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求電子書(shū)：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017年版   [更多]
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lys622147 2021-02-24 10:10 IP：深圳
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求購(gòu)fusidic acid歐洲藥典7.3原文   [更多]
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lys622147 2021-02-23 15:54 IP：深圳
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求購(gòu)Sorafenib tablets歐洲藥典10.4標(biāo)準(zhǔn)和Sorafenib tosilate歐洲藥典10.4標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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bokeo 2021-02-25 20:11 IP：鄭州
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馬上進(jìn)行藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查了，求最新匯報(bào)PPT   [更多]
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mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP：重慶
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產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都
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一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。?   [更多]
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yemf0125 2021-03-09 11:11 IP：廣州
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求購(gòu)美沙拉秦緩釋片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)JX20150155一份，美沙拉秦顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBH02242014一份。   [更多]
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