piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP：周口
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需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員，貴公司誠信合作，高新聘請這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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wanglutao1986 2022-06-27 17:51 IP：天津
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求購西甲硅油乳劑（栢西）生產(chǎn)工藝。   [更多]
sukikiy0 2022-06-27 09:18 IP：天津
非關(guān)時間 2022-06-25 14:47 IP：莆田
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希望包含歐洲藥典參考圖譜的苯甲酸芐酯紅外圖譜   [更多]
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非關(guān)時間 2022-06-25 14:44 IP：莆田
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希望包含歐洲藥典參考圖譜中的96%乙醇紅外圖譜   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:18 IP：北京
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求購藥品生產(chǎn)企業(yè)QA質(zhì)量手冊小分子或者核酸類藥物最好，符合新版GMP要求。包含核查指導(dǎo)原則內(nèi)的各項內(nèi)容。在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP：XX
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求購緩釋或者控釋片注冊申報資料（藥學(xué)部分）例子范文一份，要包括3.2.p.1到3.2.p.4（可把主要數(shù)據(jù)刪除），要包括有溶出曲線的內(nèi)容填寫范文。我是用來模仿寫CDE申報資料   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京
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需求名稱：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時間：請在2022年6月30日之前 交稿方式：在線交稿就是了，多謝！   [更多]
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646373890 2022-06-17 14:43 IP：南京
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II類醫(yī)療器械醫(yī)用導(dǎo)電膏與無菌超聲耦合劑新法規(guī)下注冊資料   [更多]
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