流年芳華123 2023-09-17 10:58 IP：合肥
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GC、LC 、UV、AA等實驗室檢驗儀器的驗證方案；要完整的符合制藥企業(yè)要求，文件格式模板規(guī)范；   [更多]
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chnoscar 2020-03-17 14:08 IP：杭州
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需要一份非臨床試驗SOP（包含項目管理、監(jiān)查、會議、數據管理等）、以及一份完整的非臨床研究中心的SOP（包含應急預案），可以知道具體工作的，謝謝。   [更多]
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愛吃肉的魚 2020-11-16 15:16 IP：西安
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求上述兩個醫(yī)療器械品種注冊申報資料（綜述資料、研究資料、生產制造信息、風險分析、技術要求、臨床評價資料、說明書和最小標簽等），能提供資料的老師請給我留言或直接投稿，謝謝！   [更多]
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gaoyueliang 2024-01-25 19:39 IP：未知
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醫(yī)用退熱凝膠的安全風險分析報告，生產制造信息，產品技術要求，產品自檢報告，臨床評價資料模板   [更多]
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gaoyueliang 2024-01-26 12:25 IP：日照
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刮痧板備案所需資料模板   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）；5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的；6、資料確實優(yōu)秀可行的，可議價   [更多]
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luoluobaiwen 2020-06-06 20:39 IP：長沙
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需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料   [更多]
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wujia820 2023-03-09 11:12 IP：長沙
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1、總字數10000字以上，不含參考文獻字數。2、參考文獻必須是jacs/德國應化最近3年報道的文獻資料3、不能簡單堆砌文獻資料，需邏輯清晰，有自己的觀點。   [更多]
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zhonglihua 2024-02-02 16:57 IP：未知
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M4文檔結構中的2.2CTD前言怎么寫，2.3的引言怎么寫，提供一份模板   [更多]
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jason831 2015-09-11 21:26 IP：杭州
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五種質子泵抑制劑PPI：奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑。國內或的說明書掃描或照片，要求圖像清晰。   [更多]
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