chymomo 2020-09-22 09:07 IP：重慶
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半夏曲、建曲、膽南星成品批準文號   [更多]
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hezhi456226 2020-09-11 15:01 IP：廈門
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一種小分子化合物，其化學式為C23H19N5，結構式如附件所示。求其合成的反應方程式及反應條件。   [更多]
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:23 IP：重慶
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重組蛋白發(fā)酵、純化、檢測全套SOP資料   [更多]
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魔法少女小原 2020-08-25 12:59 IP：圣何塞
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醋酸加尼瑞克標準JX20050220中提到的雜質Org42887，Org14737，Org14741，Org14730，RRT0.92，需要明確其結構。要求提供這5個雜質明確的結構或序列，并且需要提供來源信息。   [更多]
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新偉 2020-08-11 15:15 IP：揭陽
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任務要求： ①求購下列原書掃描PDF版（價格為50元/本）。 ②若提供其他現(xiàn)行標準，請先與任務主聯(lián)系，否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求：真實、無水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損，相應扣除一定的賞金。 2.需求列表： ①　《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》（2019年版）； ②　《 廣東省中藥炮制規(guī)范》1984版； ③　 《飲片驗收經驗》2019年出版，作者王滿恩、趙昌   [更多]
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呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP：福州
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需要質量標準 YBH00152020   [更多]
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制藥小小學徒 2020-07-21 12:41 IP：廣州
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詳細要求： 需求名稱：藥物合成工藝開發(fā)方案模板、分析方法開發(fā)模板 具體要求：參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間：請在2020年7月30日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP：西安
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最新藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質量系統(tǒng)，工藝性能和產品質量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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windwire 2020-07-07 14:58 IP：廣州
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP：南寧
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具體要求： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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