Livest 2023-03-03 11:45 IP：上海
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委托CRO進行藥學(xué)研究開發(fā)，研究完成后核對CRO移交資料的目錄清單，最好按階段排列   [更多]
YYCWM 2023-03-21 16:35 IP：遼源
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      按九合維生素丸的質(zhì)量標準，我需要一份九合維生素丸詳細的符合GMP要求的工藝規(guī)程，工藝參數(shù)、設(shè)備、生產(chǎn)過程、收率、物料平衡等等項目要齊全，重點要包裝前的工藝過程要詳細，固體藥用塑料瓶包裝，每瓶100丸包裝。   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京
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需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料，制劑部分即可。   [更多]
bjy2022 2023-03-22 14:26 IP：福州
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完整的全套輻照滅菌驗證方案及報告包括生物負載檢測、輻照劑量確定，劑量分布，最大耐受劑量等內(nèi)容。輻照劑量確定的方法按照GB 18280.2標準中的方法1：利用生物負載信息設(shè)定劑量。整份方案及報告有涉及公司名稱的可以用“#####有限公司”代替，其他數(shù)據(jù)及內(nèi)容應(yīng)完整保留。   [更多]
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sukikiy0 2023-06-05 10:12 IP：天津
塔橋 2023-06-06 14:11 IP：南京
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生產(chǎn)工藝信息表或者國家審評相關(guān)信息   [更多]
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塔橋 2023-07-13 09:03 IP：未知
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求購富馬酸伏諾拉生片注冊質(zhì)量信息或處方工藝信息   [更多]
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